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泌尿外科最权威白金期刊European Urology:首次揭示Y染色体上LncRNA TTTY15促进前列腺癌细胞的增殖和迁移

发布时间:2019-01-03 15:48 |  点击次数:

文章导读

前列腺癌(Prostate cancer,PCa)作为男性发病率第二的癌症,严重影响了生殖健康和生存。由于PCa受到多种基因调控且缺乏对其机制方面的深入研究,对于其治疗效果不甚理想。随着高通量技术的发展,使研究PCa相关分子标志物基因和作用机制成为可能。目前,已有报道指出许多明星LncRNA,如SChLAP1,HOTAIR,PCA3,PCAT1,NEAT1和CTBP1-AS在PCa中发挥着重要作用。那么问题来了,这些LncRNA多位于常染色体上,既然PCa是男性特有的疾病,那调控其功能的主要基因是否应该位于Y染色体上呢?
带着这个问题,本篇文章作者以寻找Y染色体上的LncRNA为切入点,通过高通量筛选技术,快速靶定到一条在PCa中高度差异表达的LncRNA,并通过大量临床样本验证,证实其在PCa患者中的确是高表达的。最后,通过分子研究手段证实此过程受miRNA-let-7,靶基因CDK6和FN1以及转录因子foxa1共同调控。

文章内容
1. LncRNA-TTTY15在前列腺癌组织中特异性高表达

此次,研究团队对全转录组测序(云序生物可提供此项服务)数据中的LncRNA部分进行深度的生信挖掘,发现位于Y染色体上的LncRNA-TTTY15在前列腺癌组织中差异高表达,实验结果再次发表于European Urology杂志。通过LncRNA定量PCR,作者在测序样本(65:65),增加临床样本(35:35)进行大样本低通量验证,挖掘TCGA数据库中其他种族前列腺癌患者测序数据,以及通过更大规模临床样本转录组测序(145:145),进一步确认了TTTY15在前列腺癌组织中高表达。同时,组织水平上原位杂交实验也证实其在癌组织中特异性表达。


2. TTTY15促进前列腺癌细胞增殖和迁移

作者一共选取了6种细胞系,通过LncRNA定量PCR检测发现TTTY15在癌细胞中高表达。接着,作者选取几种高表达的细胞株,分别通过抑制和过表达TTTY15基因,发现细胞的增殖速度和数量受到了显著的影响。而在雄性激素相关细胞系中过表达TTTY15后,发现该LncRNA对雄性激素不敏感,证明其上游因子可能并不是雄性激素受体。



3. CRISPR/Cas9抑制LncRNA TTTY15对前列腺癌细胞的促进作用

本篇文章作者通过两种CRISPR/Cas9策略敲除LncRNA TTTY15,第一种敲除了TTTY15整个片段;第二种是通过敲入转录终止子,终止TTTY15转录。无论哪种敲除的方法,在细胞水平上,其增殖和迁移都受到了抑制,并且回补实验表明,抑制作用可以被恢复。同时,作者将敲降细胞移植到小鼠体内后,移植组小鼠肿块比对照组小。总体来说,作者从细胞和动物两个维度,全面证实TTTY15对前列腺癌起到了促进作用。

4. LncRNA TTTY15通过吸附miRNA发挥海绵机制 

首先,作者通过细胞定位实验证实LncRNA TTTY15主要分布在细胞质,这预示着该LncRNA可能与海绵机制相关。接着,通过miRDB和miRanda软件的联合分析对其可能结合的miRNA进行预测。双荧光素酶报告基因实验验证发现,有5个miRNA与其结合,通过miRNA定量PCR确定miRNA let-7的表达量与LncRNA负相关。接着,作者通过mRNA定量PCR在LncRNA敲降和过表达细胞系中,验证了22个已有研究报道的且能够与let-7结合的靶基因,筛选到两个与LncRNA共表达的靶基因,分别是CDK6和FN1。在RNA,蛋白层面以及生信GSEA预测,都证实靶基因的表达量与let-7成反比。



5. FOXA1是LncRNA TTTY15上游转录因子 

通过预测,作者在LncRNA TTTY15启动子上预测到许多超敏感和表观遗传分子标志物结合位点。TCGA数据库中显示,只有FOXA1和FOXB13的表达量与LncRNA正相关。作者分别敲降这两种转录因子后,发现只有FOXA1抑制了LncRNA的表达,并且FOXA1在前列腺癌组织中也是高表达的。最终,作者通过ChIP测序(云序生物可提供此项服务)证实两者是直接结合的关系。



总结

值得一提的是,云序生物十分有幸地参与了本次文章中130例前列腺癌患者癌症和癌旁组织的全转录组数据挖掘工作,为LncRNA TTTY15的发现提供了基础工作。

回顾本篇文章思路:首先通过全转录组测序数据,筛选到一条在前列腺癌组织中表达量最高且位于Y染色体上的LncRNA TTTY15,然后结合生信预测、定量PCR、双荧光素酶报告基因和ChIP测序等实验,作者证实LncRNA TTTY15通过海绵作用吸附let-7,促进靶基因CDK6和FN1的表达,从而促进了前列腺癌的发展。

全文链接:

https://www.europeanurology.com/article/S0302-2838(17)30720-0/fulltext

封面图片引自:

https://www.drugtargetreview.com/news/31614/leukaemia-y-chromosome-gene/
 

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